เฮ้ ในฐานะซัพพลายเออร์ของ C32H45BRN2O8 ฉันมักจะถูกถามเกี่ยวกับวิธีการแยก enantiomers ของสารนี้ Enantiomers เป็นเหมือนโมเลกุลของกระจก - ภาพที่มีสูตรเคมีเดียวกัน แต่โครงสร้างสามมิติที่แตกต่างกัน และการแยกพวกเขาอาจเป็นเรื่องท้าทาย แต่ก็สำคัญมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมยาและเคมี
ทำไมต้องแยก enantiomers?
ก่อนที่เราจะกระโดดเข้าสู่วิธีการแยกเรามาพูดคุยกันอย่างรวดเร็วว่าทำไมเราถึงต้องแยก enantiomers ในหลายกรณี enantiomer หนึ่งสามารถมีกิจกรรมทางชีวภาพที่แตกต่างอย่างสิ้นเชิงเมื่อเทียบกับอีกกิจกรรมหนึ่ง ตัวอย่างเช่น enantiomer หนึ่งตัวอาจเป็นยาที่มีศักยภาพในขณะที่อื่น ๆ อาจไม่ได้ใช้งานหรือแม้กระทั่งมีผลข้างเคียงที่เป็นอันตราย ดังนั้นการได้รับ enantiomer บริสุทธิ์จึงมีความสำคัญต่อความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
วิธีการแยก enantiomers ของ C32H45BRN2O8
1. Chiral Chromatography
Chiral Chromatography เป็นหนึ่งในวิธีที่พบได้บ่อยที่สุดและมีประสิทธิภาพสำหรับการแยก enantiomers มันใช้งานได้โดยใช้เฟส chiral นิ่งในคอลัมน์ chromatography เฟส chiral นิ่งมีปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับ enantiomers และการโต้ตอบเหล่านี้แตกต่างกันสำหรับแต่ละ enantiomer
หลักการขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าทั้งสอง enantiomers จะมีเวลาเก็บรักษาที่แตกต่างกันในคอลัมน์ enantiomer ที่มีปฏิสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับเฟส chiral stathery จะใช้เวลานานกว่าในการผ่านคอลัมน์ สำหรับ C32H45BRN2O8 เราสามารถใช้โครมาโตกราฟีของเหลวประสิทธิภาพสูง (HPLC) กับคอลัมน์ chiral
มีคอลัมน์ chiral ที่แตกต่างกันเช่นคอลัมน์ที่ใช้โพลีแซคคาไรด์และคอลัมน์ที่ใช้ cyclodextrin ตัวเลือกของคอลัมน์ขึ้นอยู่กับโครงสร้างของ C32H45BRN2O8 ตัวอย่างเช่นหากสารประกอบมีกลุ่มการทำงานบางประเภทคอลัมน์ chiral ที่เฉพาะเจาะจงอาจเหมาะสมกว่า
ในการตั้งค่า Chiral HPLC ก่อนอื่นเราต้องเลือกเฟสมือถือที่เหมาะสม เฟสมือถือเป็นของเหลวที่นำตัวอย่างผ่านคอลัมน์ เรามักจะใช้ส่วนผสมของตัวทำละลายเช่นน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์เช่นเมทานอลหรือ acetonitrile อัตราส่วนของตัวทำละลายเหล่านี้จะต้องได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อให้ได้การแยกที่ดีที่สุด
เมื่อเรามีคอลัมน์และการตั้งค่าเฟสมือถือเราจะฉีดตัวอย่างของ C32H45BRN2O8 ลงในระบบ HPLC เครื่องตรวจจับที่ส่วนท้ายของคอลัมน์จะแสดงยอดเขาที่สอดคล้องกับ enantiomers ทั้งสอง โดยการรวบรวมเศษส่วนในเวลาที่เหมาะสมเราสามารถแยก enantiomers ได้
คุณสามารถตรวจสอบ [เกรด Rifamycin Sodium, CAS: 14897 - 39 - 3, มาตรฐาน GMP] (/APIS/TOP - เกรด - Rifamycin - โซเดียม - CAS - 14897 - 39 - 3 - GMP.HTML) สำหรับสารประกอบอื่น
2. การก่อตัวของ diastereomer
อีกวิธีหนึ่งในการแยก enantiomers คือการสร้าง diastereomers Diastereomers เป็นสารประกอบที่มีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน แต่ไม่ใช่ภาพสะท้อนของกันและกัน
เราสามารถตอบสนอง C32H45BRN2O8 ด้วยรีเอเจนต์ chiral น้ำยา chiral นี้ควรมีศูนย์ chiral และสามารถทำปฏิกิริยากับ C32H45BRN2O8 เพื่อสร้าง diastereomers คู่หนึ่ง เนื่องจาก diastereomers มีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่แตกต่างกันเราจึงสามารถแยกพวกเขาโดยใช้วิธีการแยกแบบดั้งเดิมเช่นการตกผลึกหรือโครมาโตกราฟี
ตัวอย่างเช่นหาก C32H45BRN2O8 มีกลุ่มการทำงานที่เป็นกรดหรือพื้นฐานเราสามารถตอบสนองด้วยกรด chiral หรือฐาน สมมติว่า C32H45BRN2O8 เป็นฐาน เราสามารถตอบสนองด้วยกรด chiral เพื่อสร้างเกลือ diastereomeric คู่หนึ่ง เกลือเหล่านี้จะมีการละลายที่แตกต่างกันในตัวทำละลายเฉพาะ ด้วยการเลือกตัวทำละลายอย่างระมัดระวังและควบคุมอุณหภูมิเราสามารถตกผลึกหนึ่ง diastereomer ออกจากสารละลาย
หลังจากแยก diastereomers เราสามารถทำลายพันธะระหว่าง C32H45BRN2O8 และ chiral reagent เพื่อให้ได้ enantiomers บริสุทธิ์ของ C32H45BRN2O8
3. การแยกเอนไซม์
เอนไซม์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของธรรมชาติและสามารถเลือกได้ในปฏิกิริยาของพวกเขา เอนไซม์บางตัวสามารถรับรู้และตอบสนองด้วย enantiomers เพียงตัวเดียวของสารประกอบ
เราสามารถใช้เอนไซม์ที่มีความสัมพันธ์เฉพาะสำหรับหนึ่งใน enantiomers ของ C32H45BRN2O8 เอนไซม์จะทำปฏิกิริยากับ enantiomer นั้นแปลงเป็นสารประกอบที่แตกต่างกัน enantiomer ที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาสามารถแยกออกจากส่วนผสมของปฏิกิริยาโดยใช้วิธีการเช่นการสกัดหรือโครมาโตกราฟี
อย่างไรก็ตามการค้นหาเอนไซม์ที่ถูกต้องสำหรับ C32H45BRN2O8 อาจเป็นเล็กน้อยของการทดลอง - และ - กระบวนการผิดพลาด เราจำเป็นต้องทดสอบเอนไซม์ที่แตกต่างกันและเพิ่มประสิทธิภาพเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาเช่นอุณหภูมิค่า pH และความเข้มข้นของสารตั้งต้น
ความท้าทายในการแยก enantiomers ของ C32H45BRN2O8
การแยก enantiomers ไม่ได้ไม่มีความท้าทาย หนึ่งในความท้าทายหลักคือค่าใช้จ่าย คอลัมน์ Chiral Chromatography อาจมีราคาค่อนข้างแพงและรีเอเจนต์ chiral ที่ใช้สำหรับการสร้าง diastereomer ก็เพิ่มค่าใช้จ่าย
ความท้าทายอีกประการหนึ่งคือขนาด - ขึ้น วิธีการที่ทำงานได้ดีในห้องปฏิบัติการอาจไม่สามารถปรับขนาดได้อย่างง่ายดายในระดับอุตสาหกรรม ตัวอย่างเช่นการแยกเอนไซม์อาจเป็นเรื่องยากที่จะขยายขนาดเนื่องจากเอนไซม์มักจะไวต่อการเปลี่ยนแปลงในสภาพปฏิกิริยา
นอกจากนี้โครงสร้างของ C32H45BRN2O8 เองก็สามารถท้าทายได้ หากสารประกอบมีโครงสร้างที่ซับซ้อนอาจเป็นเรื่องยากที่จะหาเฟสคงที่ chiral ที่เหมาะสมสำหรับ chromatography หรือ chiral reagent สำหรับการสร้าง diastereomer
การควบคุมคุณภาพ
เมื่อเราแยก enantiomers ของ C32H45BRN2O8 สิ่งสำคัญคือต้องมีระบบควบคุมคุณภาพที่ดี เราสามารถใช้เทคนิคต่าง ๆ เช่นโพลาริเมทเพื่อวัดการหมุนแบบออปติคัลของ enantiomers ที่แยกจากกัน เนื่องจาก enantiomers มีการหมุนแบบออพติคอลเท่ากัน แต่ตรงกันข้ามการวัดการหมุนของแสงสามารถทำให้เรามีความคิดเกี่ยวกับความบริสุทธิ์ของ enantiomers ที่แยกจากกัน
นอกจากนี้เรายังสามารถใช้ NMR spectroscopy เพื่อยืนยันโครงสร้างและความบริสุทธิ์ของ enantiomers ที่แยกจากกัน NMR สามารถให้ข้อมูลโดยละเอียดเกี่ยวกับสภาพแวดล้อมทางเคมีของอะตอมในโมเลกุล
บทสรุป
การแยก enantiomers ของ C32H45BRN2O8 เป็นงานที่ซับซ้อน แต่ทำได้ เรามีวิธีการหลายวิธีในการกำจัดของเรารวมถึง chiral chromatography การก่อตัวของ diastereomer และการแยกเอนไซม์ แต่ละวิธีมีข้อดีและความท้าทายของตัวเองและการเลือกวิธีการขึ้นอยู่กับปัจจัยต่าง ๆ เช่นโครงสร้างของสารประกอบขนาดของการผลิตและทรัพยากรที่มีอยู่
หากคุณอยู่ในตลาดสำหรับสูง - คุณภาพ C32H45BRN2O8 หรือ API อื่น ๆ เช่น [Albendazole คุณภาพดี, CAS: 54965 - 21 - 8, C12H15N3O2S] (/APIS/ดี - คุณภาพ - albendazole - CAS - 54965 - 21 - 8.HTML) 3, C8H11N5O3] (/APIS/TOP - เกรด - Acyclovir - CAS - 59277 - 89 - 3 - C8H11N5O3.HTML) อย่าลังเลที่จะติดต่อกับการเจรจาซื้อ เราอยู่ที่นี่เพื่อให้ผลิตภัณฑ์และบริการที่ดีที่สุดแก่คุณ
การอ้างอิง
- Eliel, El; Wilen, SH stereochemistry ของสารอินทรีย์ Wiley, 1994
- Wainer, IW (ed.) การแยก Chiral: วิธีการและโปรโตคอล Humana Press, 2008
- Drauz, K .; Waldmann, H. Enzyme - ปฏิกิริยาอินทรีย์เร่งปฏิกิริยา Wiley - VCH, 2002